ياسر الوازي –
إجتمعت لجنة MA (ترخيص التسويق) يوم الخميس ، 31 ديسمبر 2020 ، وفق مصادر مطلعة درست ملف لقاح AstraZeneca. هذا المصنع هو الوحيد حتى الآن الذي قدم طلب التفويض الخاص به. وتم قبول الملف وسيعمل أعضاء الهيئة عليه رغم عطلة نهاية الأسبوع والعطلة الرسمية ، بحسب مصادرنا. من المتوقع الحصول على إذن ليوم الاثنين أو الثلاثاء. يجب أن يتم استلام طلب الإذن المقدم من شركة Sinopharm Wuhan والملف المصاحب في المغرب يوم الجمعة أو السبت 1/2 يناير 2021. هل سيتم معالجة هذا الملف في أعقاب الملف الأول؟ أم سينتظر الإذن من السلطات الصينية؟ ليس لدينا إجابة نهائية بل فرضيتان: – إما أن يتم العلاج بسرعة مع الأخذ في الاعتبار أنه من خلال الموافقة على لقاح Sinopharm بكين ، يكون المنظم الصيني قد صادق في الواقع على لقاحين Sinopharm. وفي هذه الحالة ، سيوافق المغرب على اللقاح خلال الأسبوع المقبل. – أو سيفضل المغرب انتظار موافقة المنظم الصيني على لقاح سينوفارم ووهان ، الذي طلبته بـ 40 مليون جرعة ، قبل الشروع في إجراء التفويض نفسه. حسنًا ، بالنسبة للقاح AstraZeneca والإجراء المعلق للقاح Sinopharm Wuhan. بعد الموافقة على اللقاح (اللقاحات) ، سيتعين على المغرب التفاوض بشأن جدول التسليم وإعداد اللوجيستيات. وغني عن القول أن التسليم من المملكة المتحدة سيكون أسرع. الاجتماع الذي عقد يوم الخميس 31 ديسمبر برئاسة بشرى مداح مديرة الأدوية والصيدلة بوزارة الصحة وشهد مشاركة عدد من الخبراء المغاربة من بينهم مديرة مختبر علم الفيروسات بجامعة الحسن الثاني بالدار البيضاء مولاي. مصطفى الناجي ومدير مختبر التكنولوجيا الحيوية بكلية الطب والصيدلة بالرباط عز الدين الإبراهيمي خلال هذا الاجتماع ، اطلعت اللجنة الوطنية على كافة المعلومات والبيانات الدولية المتعلقة بلقاح كوفيد -19. قالت بشرى مداح ، مستشهدة بـ MAP ، إن AstraZeneca تدرس الامتثال المناسب لمعايير التصنيع والسلامة والجودة والفعالية للقاح ، ونتائج التجارب قبل السريرية والسريرية بالإضافة إلى الاعتراف الدولي من هذا اللقاح.